检查是否有乙肝查什么

乙型肝炎病毒是一种DNA病毒，属于嗜肝DNA病毒科，该科病毒以RNA中间体为模板经反转录合成DNA链。在电镜下察看，HBV感染者血清中存在三种方式的颗粒：Dane颗粒、小球形颗粒、丝状或核状颗粒。普通状况下，血清中小球形颗粒最多而Dane颗粒最少。

常用检测办法：

在我国有50%~70%的人受过感染，由于乙型肝炎病毒疫苗的普遍运用，乙肝外表抗原携带率约占总人口的7.18%，属于中度盛行国度。目前乙型肝炎病毒感染主要有免疫学办法和分子生物学诊断办法。

其中免疫学办法临床上常用的有酶联免疫吸附法（ELISA），固相放射免疫法、胶体金免疫层析法、时间分辨免疫荧光法、微粒子酶免疫剖析法、化学发光法及电化学发光法（ECLIA）等。

分子生物学办法主要停止HBVDNA的办法的检测包括普通PCR、荧光定量PCR以及套式PCR。本文着重对免疫学办法中的酶联免疫吸附法（ELISA）以及荧光定量PCR法这两种常用HBV临床诊断办法停止引见。

两种常用检测办法剖析：

（1）酶联免疫吸附法（ELISA）

Elisa法是临床上停止免疫学检测乙肝病毒感染的常见办法，且通常是以检测血液中的HBsAg为诊断指标。

优点：办法具有灵活度高、特异度强、反复性好的特性，且操作简单、试剂价廉、无放射性危害。

缺陷：ELISA不能停止定量剖析，在阳性判别值四周一定范围之外的测定结果为测定的灰区，易惹起假阴性。

临床常已形成酶联免疫吸附实验假阴性的缘由主要在于溶血、脂血、黄疸钩状效应惹起的。另外试剂的选择同样重要，需求选择正轨厂家消费的检验合格产品并严厉依照阐明书停止检验操作。

（2）荧光定量PCR法

HBV病毒核酸（HBV-DNA）程度是直接反映HBV患者病毒复制程度，病毒血症水平，传染性强弱的最佳指标，目前临床上常采用荧光定量PCR可直接检测血清中HBV-DNA的载量。