手足无力病的治疗

根据你的描述，你可能是患了肌无力的疾病，建议您去医院确诊一下。指导意见肌无力见于任何年龄，约60%在30岁以前发病，女性多见。发病者常伴有胸腺瘤。除少数起病急骤并迅速恶化外，多数起病隐袭，主要症状为骨骼肌稍经活动后即感疲乏，短时休息后又见好转。症状通常晨轻晚重，亦可多变。病程迁延，可自发减轻缓解。感冒、情绪激动、过劳、月经来潮、使用麻醉、镇静药物、分娩、手术等常使病情复发或加重。肌无力病理分析肌无力的病理学形态包括肌纤维、神经肌肉接头及胸腺三大部分。

1、肌纤维变化病程早期主要是在肌纤维间和小血管周围有淋巴细胞浸润以小淋巴细胞为主，此现象称为淋巴漏；在急性重症病中，肌纤维有凝固性坏死，伴有多形核白细胞的巨噬细胞的渗出；晚期肌纤维可有不同程度的失神经性改变，肌纤维细小。

2、神经肌肉接头处的改变神经肌肉接头部的形态学改变是肌无力病理中最特征的改变，主要表现在突触后膜皱褶消失、平坦、甚至断裂。

3、胸腺的改变肌无力中约有30％左右的患者合并胸腺瘤，40％60％的患者伴有胸腺肥大，75％以上的患者伴有胸腺组织发生中心增生。腺瘤按其细胞类型分为淋巴细胸型，上皮细胞型，混合细胞型，后两种常伴肌无力。