以骨量改善度为主要指标进行双盲对比试验（老人或绝经后骨质酥松症为对象，本剂以安慰剂为对照，1周肌肉注射1次，共26周）。
最终全面改善度为对照组19.3%（21/109），本剂给药组43.7%（48/110）（P=0.01）。
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