多肌炎为系统性自身免疫性疾病。多肌炎特点是肌组织出现炎症进一步导致对称性肌无力和一定程度的肌萎缩,主要在肢带肌。
病因不明,可能是由自身免疫反应所致。多肌炎可以呈急性或隐匿起病,急性感染可为其前驱表现或发病的诱因。成人与儿童症状类似,但儿童发病往往很急,而成人多为隐匿发病。
早期症状通常为近端肌无力或皮疹。肌肉触痛和疼痛症状明显少于肌无力。皮疹、多关节痛、雷诺现象、吞咽困难、肺部疾病及全身不适、发热、乏力、体重下降等均可出现。
多肌炎糖皮质激素为首选药物。观察患者肌力恢复情况及监测血清肌酶水平为观察疗效的好方法。免疫抑制剂,包括甲氨蝶呤、环磷酰胺、和环孢素等有助于减少激素使用剂量。
多肌炎诊断不清或持续症状不缓解,应到正规医院去就诊
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