先天性胆道闭锁是常见的新生儿畸形,先天性胆道闭锁的病因目前尚不清楚,临床上分为可矫治型和不可矫治型。前者及时治疗效果好,后者效果较差。
先天性胆道闭锁严重时可出现肝衰竭、腹水、食道胃底静脉曲张等症状,若已检查确诊,应争取在生后3个月内手术治疗。
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