你好!早衰症研究基金会的研究人员于2004年6月17日宣布,LaminA基因的突变,是导致早衰症儿童细胞结构及功能逐渐退化的原因。
早衰症的全名为HutchinsonGilford早衰症综合症这篇研究发表于6月中旬的ProceedingsoftheNationalAcademyofSciences(PNAS)中。
早衰症是一种罕见、致命的遗传疾病,患者自同年开始就快速地老化。
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