重症肌无力会遗传吗？

你好，重症肌无力有一定的遗传易感性，通过调查有一部分患者有阳性家族史。约12%~20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力，通常出生时即有体征，但偶尔拖延12~18h，常合并吸吮困难和下咽困难，哭声无力，乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。

抗体在胎血中不断降解破坏，临床症状也就相应好转，故此型称为暂时性的，重症肌无力症状多在3周内自然消失，当逐步减少药物用量或停药，未发现重症肌无力复发的危险。

对危重的病婴应立即给予治疗依据病情给口服新斯的明1~5mg，并维持期呼吸功能及营养支持。