指导意见:先天性巨结肠是由于直肠或结肠远端缺乏神经节细胞,发生痉挛性收缩,丧失了蠕动和排便功能,导致结肠积气、存便而发生扩张。
新生儿期可有呕吐、便秘等,胎便排除延迟等,其可发生小肠结肠炎、肠穿孔等并发症。本病需行根治性手术,将患病肠管切除,断端吻合,因宝宝月龄小,可先内科治疗,如补充营养,灌肠等如不能缓解症状,则需行过渡期肠造瘘术缓解症状,等宝宝大点再行根治性手术。
后期主要是看手术后有无感染,吻合口狭窄等。
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