通常在幼儿期起病,表现为走路的年龄推迟,行走缓慢,不喜奔跑,容易绊倒。跌倒后不易爬起,上楼困难。临床检查多数患者儿小时双足分开甚宽,脊柱前凸,如逐步出现肩胛肌带肌肉萎缩、肌无力,表现为两臂不能高举,肩胛骨呈翼状突起,称为翼状肩。
杜兴氏肌营养不良症预后较差。一般在10岁左右以丧失行走能力,出现脊柱和肢体畸形,晚期四肢挛缩,活动完全不能。智商常有不同程度减退。
半数以上患儿心肌也受到不同程度的损伤。
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