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患者提问

耳聋基因筛查是什么

提问时间:2020-06-28
医生回复
  • 宋广斌
    宋广斌 副主任医师
    三甲佳木斯大学附属第二医院 耳鼻喉科

    遗传是耳聋最大的病因,60%以上的耳聋患者与遗传性耳聋基因相关。目前研究发现GJB/2、SLC26A4、线粒体基因、GJB3等基因是导致我国耳聋最常见的耳聋基因。

    对耳聋高危人群开展耳聋基因筛查是打破“聋生聋”现象的新型防聋手段。耳聋基因检查的适应人群:(1)各种不明原因的耳聋人群,包括先天性聋和后天性聋;

    (2)病情需要使用氨基糖苷类抗生素的人群,如链霉素抗结核;(3)家族中有不明原因或明确遗传性聋的听力正常人群,检测是否为缺陷基因的携带者;

    (4)家族中有不明原因耳聋的听力正常人群婚前检查;(5)已生育一耳聋后代,做产前聋病基因诊断之前;(6)耳聋患者结婚或生育前。

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