可能会比较遗憾,不能治愈。约75%的神经母细胞瘤患者在5岁以下,某些患者有家族倾向性,大约65%的肿瘤起源于腹部,15%~20%起源于胸部,其余15%起源于不同的部位,例如颈部骨盆等.局限性原发性肿瘤的手术切除能提供最好的治愈机会.患儿1岁以下疾病早期和MYCN原癌基因,扩增缺失则预后较好.对大龄患儿(如>1岁)和疾病晚期的患儿,常需要进行化学治疗.疾病晚期需要使用化疗药物,以及放射治疗.一些遗传易感因素被发现与神经母细胞瘤的发病相关。
家族型神经母细胞瘤被证明与间变淋巴瘤激酶的体细胞突变所导致。此外,在神经母细胞瘤还发现有许多分子突变。
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