心律不齐心脏偷停

心律不齐包括心脏早搏和心脏停顿选择吃药还要看心律的次数可以选择 美托洛尔的作用：是一种选择性的β1受体阻滞剂. 其对心脏β1受体产生作用所需剂量低于 其对外周血管和支气管上的β2受体产生作用所需剂量. 琥珀酸美托洛尔的选择性是剂量依赖的. 美托洛尔的治疗可减弱与生理和心理负荷有关的儿茶酚胺的作用. 降低心率. 心排出量及血压. 在应激状态下. 肾上腺分泌的肾上腺素增加. 美托洛尔不会妨碍生理性血管扩张. 在治疗剂量. 美托洛尔对支气管平滑肌的收缩作用弱于非选择性的β受体阻滞剂. 琥珀酸美托洛尔能增加射血分数. 减少左心室收缩末期和舒张末期的容量. 对快速型心律失常的患者. 本品可阻断交感神经活性增加的作用. 使心率减慢. 这主要通过降低起搏细胞的自律性. 及延长室上性传导的时间. 在心肌梗死后患者中. 美托洛尔可减少再次心肌梗死的危险. 减少心源性死亡特别是心肌梗死后猝死的危险. 美托洛尔的不良反应：心源性休克. 病态窦房结综合征. Ⅱ. Ⅲ度房室传导阻滞. 不稳定的. 失代偿性心力衰竭患者. 持续地或间歇地接受β受体激动剂正变力性治疗的患者. 有症状的心动过缓或低血压. 本品不可给予心率