地中海贫血的人会经常流鼻血吗。

海洋性贫血又称地中海贫血（Thalassemia）．是一组遗传性溶血性贫血．其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成．导致血红蛋白的组成成分改变、本组疾病的临床症状轻重不一、大多表现为慢性进行性溶血性贫血．本病以地中海沿岸国家和东南亚各国多见、我国长江以南各戍有报道、以广东、广西、海南、四川、重庆等省区发病率较高、在北方较为少见．若夫妻为同型地中海型贫血的带因者、每次怀孕、其子女有1/4的机会为正尝1/2的机会为带因者、另1/4的机会为重型地中海型贫血患者、因此、在遗传咨询及产前诊断方面、这是非常重要的疾伯海洋性贫血三种类型

(1)重型：出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重、黄疸、并有发育不良、其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出、其典型的表现是臀状头、长骨可骨折．骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致．少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块、亦可见胆石症、下肢溃疡．常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色伯

(2)中间型：轻度至中度贫血、患者大多可存活至成年．

(3)轻型：轻度贫血或无症状、一般在调查家族史时发现．如果您检查出地中海贫血其症状之一为经常流鼻血轻型地贫无需特殊治疗．中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗．1．一般治疗注意休息和营养、积极预防感染．适当补充叶酸和维生素E．2．输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一．红细胞输注少量输注法仅适用于中间型α和β地贫、不主张用于重型β地贫．对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血、以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变．其方法是：先反复输注浓缩红细胞、使患儿血红蛋白含量达120～150g/L；然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg、使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上．但本法容易导致含铁血黄素沉着症、故应同时给予铁鳌合剂治疗．