地中海贫血是由于血红蛋白的珠蛋白链有一种或几种的合成受到部分或完全抑制引起的遗传性溶血性贫血.分为αβ两型.前者是基因组中DNA发生不同程度的缺失和缺陷引起的;后者常染色体显性遗传如果父母均为杂合子子女四分之一表现为纯合子(重型)四分之二表现为杂合子(轻型)四分之一正常.所以父母至少有一方有地中海贫血子女才会发病如果父母都正常子女是不会得地中海贫血的.治疗上尚无无根治法.轻度贫血的轻型地中海贫血无需治疗.近年主张输血治疗保持血红蛋白10g/l以上以保证生长发育.缺铁性贫血是由于体内铁耗尽继之红细胞内铁耗尽而引起的.引起缺铁的原因很多偏食女性月经过多妊娠或哺乳需铁量增加胃大部切除后吸收障碍等.治疗上应去除缺铁的病因另外进行补铁治疗服药后2周血红蛋白开始上升一般2个月左右恢复正常.铁剂应在血红蛋白恢复正常后至少持续4-6月.提问者对于答案的评价:ask5VQ5B:感谢王医生
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