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遗传性球形红细胞增多症除脾切除手术,还有别的办法吗

患者女,30岁,患有遗传性球形红细胞增多症,脸黄,脾大,腰酸背痛,脾部尤其常常隐疼,(已做肝胆脾胰肾的彩超,只是脾大,其他没见异常)常头晕,心慌,近两年渐厉害。医生说需做脾切除手术
提问时间:2020-04-30
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  • 赵宇
    赵宇 副主任医师
    三甲齐齐哈尔中医院 中医科

    您好:遗传性球形红细胞增多症是一种先天性遗传性疾病,属于常染色体显性遗传,可以传递给后代,后代发病的可能性很大。

    目前的治疗方法就是脾切除,多数病人可以获得持久的完全缓解,对于轻型病人也可以观察暂时不切脾。成年人切脾后对免疫系统的影响较小不必太担心,对于儿童主张5岁以后再行脾切除。

    祝您早日康复!

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