病情分析: 原发性血小板增多症系克隆性多能干细胞疾病,是骨髓增殖性疾病的一种。其特征是骨髓巨核细胞过度增生,外周血中血小板数量明显增多且伴有质量异常。
临床上主要表现为自发性出血倾向和/或血栓形成;约半数病人可有脾肿大。诊断这个病有最基本的条件:有出血或血栓史;脾肿大;
血小板大于1000意见建议:不要过于紧张,你的血小板数目是高但距离诊断此病的最低值还有一定差距,而且原发性血小板增多症患者转化为急性白血病的几率很小(
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