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请看一下我的羊水穿刺报告。还有报告上的X、Y是不是

患者信息：女 25岁四川成都病情描述(发病时间、主要症状等：检测位点是：13q14 21q22 18p11.1-q11.1 Xp11.1-q11.1 Yp11.1-q11.1 分析细胞数：每个探针计

提问时间：2020-02-12

答医生回复

顾金萍主治医师

三甲上海市第一妇婴保健院产科

指导意见：13q14 是13号染色体短臂第1区第4条带21q22 是21号染色体短臂第2区第2条带以此类推~由于目前常见的染色体疾病就是13、18、21、X和Y染色体异常，你的结果提示是未见异常，就代表宝宝是正常的。
另外：隐去X/Y探针是对性别保密。

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