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先天性晶体半脱位初步诊断马凡综合症现在五周岁除了身

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提问时间:2020-06-08
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  • 姜丽萍
    姜丽萍 主任医师
    三甲吉林市人民医院 心血管内科

    问题分析:马凡氏综合征为一种遗传性结缔组织疾病为常染色体显性遗传患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称身高明显超出常人伴有心血管系统异常特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤意见建议:该病同时可能影响其他器官包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等

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