克氏综合症平时生活正常需要治疗吗

克氏综合症是一种性染色体异常所致的疾病.也称为先天性曲细精管发育不全，为男性性腺功能低下疾患，系高促性腺激素性性腺功能低下.其典型染色体核型为47，XXY，非典型染色体核型为48，XXXY；

49，XXXXY；及嵌合型如46，XY/47，XXY；46，XX/47，XXY等等.本病患者的睾丸小而硬，如果经过雄性激素治疗可以使得第2性征发育但是治疗后睾丸没有变化.组织学检查可见睾丸曲细精管纤维化和透明样变，管腔闭塞，无精子发生，间质细胞增生或聚集成团，且功能低下，睾酮生成减慢，血睾酮浓度低，对外源性促性腺激素（hMG）刺激反应低，而患者的血浆及尿中黄体生成素及促卵泡激素升高，黄体生成素分泌多，将刺激睾丸间质细胞，使雌二醇增高，雌二醇/睾酮比值上升，从而使病人的乳房发育呈女性型乳房.本病的发病率为0.1%.青春期前，一般无明显症状.青春期症状逐渐明显，外阴发育差，阴茎短小，睾丸小而硬，男性第二性发育延迟甚至不发育，皮肤细白，全身体毛发育差，阴毛，胡须稀少而腋毛常常缺如，喉结不明显，身才高，下体长于上体，近半数患者乳房发育呈女性型乳房.患者性欲低下，性功能不良，处个别患者外几乎均为无精症而不能生育.本症的诊断可通过病史生殖系统检查，医学遗传学检查确诊.本症的治疗现阶段均予睾酮补充治疗，以促进患者的男性化，改善其精神状态，增强性功能，从而提高患者的生活质量.本症患者的生育问题无法解决，仅可采用供者精液人工授精。