系统性硬化症

系统性硬化症（硬皮病）是一种以皮肤各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病.累及内脏器官的系统性硬皮病又称系统性硬化症.本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位.归纳起来涉及以下几个方面原因：（一）遗传因素：根据部分患者有明显家族史. （二）感染因素：不少患者发病前常有急性感染,包括咽峡炎,扁桃体炎,肺炎,猩红热,麻疹,鼻窦炎等.（三）结缔组织代谢异常：患者显示广泛的结缔组织病变.对患者的成纤维细胞培养显示胶原合成的活性明显增高.（四）血管异常：患者多有雷诺现象,不仅限于肢端,也发生于内脏血管.（五）免疫异常.治疗：本病目前尚无特效疗法,部分病例治疗后可停止发展或缓解.两型在治疗上无大的差别.（一）一般治疗.去除感染病灶,加强营养,注意保暖和避免剧烈精神刺激.（二）血管活性剂.主要用于以扩张血管,降低血粘度,改善微循环(三)结缔组织形成抑制剂.（四）抗炎剂.（五）免疫抑制剂.（六）物理疗法：包括音频电疗,按摩和热浴等.