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重症肌无力是否遗传

患者性别:30患者年龄:女患者是我姐姐,79年生人,我们家目前了解的状况是没有人得过这种病,我姐姐不知道怎么了,突然就病了,诊断为重症肌无力,但是乙酰胆碱受体抗体的化验结果值在正常值范围内,其他血液,脑部,心脏的检查都正查,胸腺也没有问题.肌电图值好像是8（应该达到10）.血液的所有检查结果就是说免疫力低下.做了新斯的明实验,作用明显.所以确诊了重症肌无力.我男朋友担心我携带隐性基因,这也是我担心的,虽然我家长辈什么的都没有这个病,但是我姐姐有,我会不会携带隐性基因啊?我们都担心以后生的孩子会得这种病,毕

提问时间：2020-07-04

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王海涛副主任医师

三甲山东第一医科大学第二附属医院神经内科

重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病.临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解.也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状.重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）　重症肌无力属于自身免疫性疾病,这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性,缓解与恶化交替,大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈（即病人的临床症状和体征消失,和正常人一样能正常生活,学习,工作,并停止一切治疗重症肌无力的药物）。

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