本病发病年龄多在1~2岁,常有惊厥或癫痫家族史,临床特点为短暂全身肌阵挛发作,不伴其他类型发作。发作时脑电图显示有广泛棘慢波,多为双侧同步。
发作间歇期正常,适当治疗容易控制发作,但可有一定程度智能发育迟缓及轻度人格障碍,至成年时可能发生强直?阵挛发作,所以应及早治疗。
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