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患者提问

遗传性肾炎治疗?

血肌肝140和尿酸升高本次发病及持续的时间:20058目前一般情况:无症状病史:不是常见的那种遗传肾炎、有中国知名医生说可能是极其罕见的家族遗传肾炎、有家族史以往的诊断和治疗经过及效果:住院、吃药、似无效辅助检查:肾穿刺其它:谁能确诊我病名称或治疗?确诊就重谢
提问时间:2020-05-08
医生回复
  • 李六生
    李六生 主任医师
    三甲宜昌市第一人民医院 肾内科

    你好 遗传性肾炎、又叫Alport综合征、是一种单基因遗传病该病有三个主要特征、即慢性肾脏病、耳部疾患和眼部疾患但并非所有患者都同时存在这三种表现 肾脏损害最突出的表现是血尿、几乎全部患者有血尿史、呈镜下或肉眼血尿蛋白尿一般不重、极少出现肾病综合征肾功能呈慢性进行性损害 耳部疾患以高频性神经性耳聋为主要特征、耳聋多为双侧、但也可单侧、早期需电测听才能发现、以后逐渐加重、多数患者耳聋与肾功能损伤程度相平行 眼部疾患虽可出现多种病变、但现在认为只有前球形晶体及黄斑中心凹周围黄或白色的致密微粒为本病特征表现后者主要见于已发生慢性肾功能损害的病人中到目前为止遗传性肾炎、无特效药进行治疗发生肾衰竭的病人需进行透析或肾移植

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