本病病因目前不明。患者染色体和基因水平的某些异常可能是病因。AAM的细胞遗传学研究结果提示,位于染色体12q15区的一种结构性转录因子HMGA2(highmobilitygroupATHook2,HMGA2)可能参与了AAM的发生[12]。
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