盐酸吡格列酮胶囊与盐酸罗格列酮片的区别

盐酸罗格列酮胶囊属噻唑烷二酮类抗糖尿病药通过提高胰岛素的敏感性而有效地控制血糖本品为过氧化物酶体增殖激活受体γ（PPAR－γ）的高选择性强效激动剂人类的PPAR受体存在于胰岛素的主要靶组织如肝脏脂肪和肌肉组织中本品激活PPAR－γ核受体可对参与葡萄糖生成转运和利用的胰岛素反应基因的转录进行调控此外PPAR－γ反应基因也参与脂肪酸代谢的调节。

盐酸吡格列酮胶囊为胶囊剂，内容物为白色粉末或白色颗粒。盐酸吡格列酮胶囊属噻唑烷二酮类口服抗糖尿病药，为高选择性过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）的激动剂，通过提高外周和肝脏的胰岛素敏感性而控制血糖水平。

其主要作用机理为激活脂肪、骨骼肌和肝脏等胰岛素所作用组织的PPAR核受体，从而调节胰岛素应答基因的转录，控制血糖的生成、转运和利用。