你好,先天性巨结肠(无神经节细胞症)是小儿外科最常见的消化道畸形之一,以便秘为特点,病变肠段神经节细胞缺失,发生率较高,约15000,男稍高于女,有家族性发病倾向。
指导意见其典型的临床表现为间断或进行性腹胀、排便困难,严重时出现不全肠梗阻表现,长时间不能正常进食又导致水电解质失衡,合并肠炎后会发生局部及全身感染中毒性症状,甚至出现巨结肠危象。
建议还是到正规医院去好好检查一下!希望我的回答对你能有帮助,祝早日康复!
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