病情分析:DMD乃遗传性肌肉萎缩病。它的基因存在于X性染色体中( Xp21 ),因此它是透过性连锁式隐性遗传型态传播的。
因此病患者大多为男性。意见建议:基因问题较难改变。但是属于隐性遗传。您的儿子有二分一的机会成为病患者,她的女儿则有二分一机会成为 DMD基因携带者。
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