我的宝宝刚刚满月，发现女儿是断掌，我和她爸爸都不是

病情分析： 你好，正常人具有“通贯手”几率仅有4%，不少染色体病患者“通贯手”出现率会大大增高，比如“先天愚型”（唐氏综合症）患者50％具有“通贯手。

唐氏综合症的典型表现是 特殊面容（表情呆滞、眼裂小、眼距宽、鼻梁低平、常张口流涎多、头小而圆前囟大且关闭延迟），智能和生长发育落后，皮纹特点（通贯手和特殊皮纹）意见建议：新生儿或者症状不明显者要想确诊 可以做个染色体核型分析来确诊。