一岁八个月男童得了先天性多囊肾怎么办?

多囊肾是遗传性疾病.根据遗传学特点，分为常染色体显性遗传性多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性遗传性多囊肾（ARPKD）两类。

ADPKD为常染色体显性遗传，其特点为具有家族聚集性，男女均可发病，两性受累机会相等，连续几代均可出现患者。常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾，是常见的多囊肾病。

由于对本病的认识日益深入，预后明显改善。ARPKD是常染色体隐性遗传。父母几乎都无同样病史。常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾，为多囊肾中少见类型。

常于出生后不久死亡，只有极少数较轻类型，可存活至儿童时代甚至成人。指导意见根据您的叙述，没有听说您和您的爱人患有多囊肾的情况，我们担心您的孩子获得所患多囊肾为少见的常隐多囊肾（婴儿型多囊肾）。

婴儿型表现为双肾肿大，25%肾小管受累，肝、脾肿大伴中度门静脉周围纤维增殖。出生后3~6月出现症状，于儿童期因肾功能衰竭死亡。

希望您一定要保持乐观的心态，如果尚未对病人正常生活造成影响的，平时需注意不要或少吃吃过咸、辣等刺激性的食物，作息时间要规律，情绪要平稳乐观；

如果对病人正常生活造成影响的，平时要注意以上几条，还要进行治疗，而且越早越好，否则任其发展到肾功能衰竭尿毒症，为时已晚。

我相信随着医学的研究和发展，以及您们家人的悉心照料，终究会有治愈幼儿多囊肾的。目前中医在治疗多囊肾方面采取保守治疗（服用中药），效果甚好。

真心的祝愿您的孩子健康成长！