你好先天性夜盲症是X伴性隐性遗传病这类遗传性疾病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因才会发病.但男子因为只有一条X染色体Y染色体很小没有同X染色体相对应的等位基因.因此这类遗传病对男子来说只要X染色体上存在有致病基因就会发病.X伴性隐性遗传病的特点是:①患病的男子远多于女子甚至在有些病中很难发现女患者这是因为两条带有隐性致病基因的染色体碰在一起的机会很少所致.②患病的男子与正常的女子结婚一般不会再生有此病的子女但女儿都是致病基因的携带者;
患病的男子若与一个致病基因携带者女子结婚可生出半数患有此病的儿子和女儿;患病的女子与正常的男子结婚所生儿子全有病女儿为致病基因携带者.③患病的男子双亲都无病时其致病基因肯定是从携带者的母亲遗传而来的若女子患此病时其父亲肯定是有病的而其母亲可有病也可无病.④患病女子在近亲结婚的后代中比非近亲结婚的后代中要多.所以如果你是女性夜盲丈夫是正常的生出的男孩子就肯定有夜盲生出的女孩子就是正常的但是有夜盲的携带基因如果你是男性夜盲妻子是正常的(没有夜盲基因)那么生出来的孩子都是正常的不过女孩子就是表现正常有夜盲携带基因.如果你是男性夜盲妻子是正常但是有携带基因生出来的孩子中男女孩子夜盲几率是25%。
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