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如何确诊为桥本氏甲壮腺炎

彩超多谱勒:右側3.3*1.5*1.3,左側3.4*1.6*1.2,颊部厚;0.34cm,双側形态正常,表面光滑,包膜完整,内部回声普片降低,其内探及少量血流信号.查血;T3T4正常FT3FT4正常STSH正常摄碘低,TG40.8TM33.3无自觉症状
提问时间:2020-06-15
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  • 赵宇
    赵宇 副主任医师
    三甲齐齐哈尔中医院 中医科

    你好!桥本甲状腺炎[桥本氏甲状腺炎]简介:慢性淋巴性甲状腺炎是自身免疫引起的一种慢性甲状腺炎,又称为桥本氏病(Hashimotodisease),桥本甲状腺炎(Hashimotothyroiditis),自身免疫性甲状腺炎.由日本桥本策博士首次报告而得名,其病程漫长,是一种常见的内分泌疾病.此病多见于女性,且多发生于3050岁之间,其信号是:初起时常无特殊感觉,但可见甲状腺逐渐呈对称性增大.到了甲状腺破坏到一定程度时,多数患者便会出现疲乏,嗜睡,怕冷,记忆力差,智力减退,皮肤苍白并发凉干燥粗厚,食欲不振而体重增加,乳肿但按之无凹陷.近年来又发现不少女中学生患有此病,但易被忽视,因而应引起必要的重视.桥本氏病是一种器官特异性自身免疫病,发病机制尚未完全阐明,可能是在遗传易感性的基础上,出现先天性免疫监视缺陷,造成免疫功能紊乱,产生针对甲状腺的体液免疫和细胞免疫反应,致使甲状腺滤泡上皮破坏而致病,自身免疫反应的强度与病情密切相关.桥本氏病多见于3050的妇女,男女比例约为1:610,但近年来儿童桥本氏病的诊断率逐年提高.本病起病缓慢,初期时常无特殊感觉,最突出的表现为甲状腺肿大,质地硬韧,边界清楚,部分患者可有压迫症状.发病时甲状腺机能可正常,少数病人早期可伴有甲亢表现,当甲状腺破坏到一定程度,终将出现甲状腺功能低下的表现。

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