黑色角化病

建议：黑色角化病呈不规则的常染色体显性遗传，与内脏疾病无关，出生时或从少儿至青春期成长过程中发病，好发于颈部、腋下和肘窝，黏膜很少受累，口腔黏膜偶有天鹅绒状乳头状增生，肢端不受侵害。

蹭在青春期后既可持续不变，也可自发消退，就总体而言，本病的临床症状较恶性黑棘皮病明显减少。