婴儿肝细胞性黄疸和成人一样,按照黄疸发生的机制,可分为:①微粒体前性黄疸(主要是肝细胞摄入非结合胆红素障碍,如Gilber综合征);
②微粒体性黄疸(由于葡糖醛酸转移酶活性不足);③微粒体后性黄疸(结合胆红素从肝细胞排出障碍,如Dubin-Jonnson和Rot综合征);
和④混合性黄疸(广泛性肝细胞病变)等四类,临床上以④最常见。基本每个出生的婴儿都会不同程度上存在一定黄疸
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