是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾玻临床上表现为进行性加重的椎体外系症状、肝硬化、精神症状、肾功能损害及角膜色素环K-F环。
该策体的发病机制尚未明确,是一种遗传性疾病,但遗传病不代表父母或是其他的家人会得相同的病,有可能是基因变异,胎儿时期受过某种功能影响所致
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