我的血管里有血吸虫怎么办

血吸虫病流行于76个国家和地区.目前估计全球6亿人口受威胁感染人口1.947亿每年至少有20000人死于血吸虫病近年来血吸虫病在中国又有卷土重来的苗头患病人数居高不下目前据专家估计慢性血吸虫病患者数可达一百万以上所以防治血吸虫病的任务依然是十分必要而艰巨的.致日本血吸虫病患者死亡之与严重并发症的主要原因是肝纤维化以往认为杀虫治病后肝纤维化可完全消失.近年来我们通过动物实验、临床与现场研究发现血吸虫病肝纤维化患者经彻底杀虫治疗肝纤维化有好转但不能完全消除部分患者肝纤维化程度仍可继续发展我们推测与肝窦毛细血管化的形成有关.正常的肝窦壁由一层肝窦内皮细胞(SEC)组成SEC胞膜不连续有许多直径100nm左右的凶称为窗孔许多窗孔又组成SEC的肝筛结构.与其它内皮细胞不同的是SEC的窗孔无隔膜而且内皮下也无基底膜(BM)存在肝细胞可与肝窦血液中的营养物质和氧进行自由交换.非血吸虫病肝纤维化研究表明:肝纤维化发生时肝窦结构发生显著性的改变即出现SEC持续去窗孔化和BM形成1963年由Schaffner和Popper首次将此病理现象命名为肝窦毛细血管化.肝窦毛细血管化不仅是肝纤维化过程中一个重要病理改变而且直接影响肝脏病理生理功能导致肝功能受损加快肝纤维化的过程.研究肝窦毛细血管化的形成机理以及和肝纤维化、肝硬化的发生关系已成为肝病研究领域的一个热点.目前未见血吸虫病肝窦毛细血管化的研究而非血吸虫病肝纤维化中(化学性、病毒性等)已有较多的研究主要有:SEC失窗孔化机制;BM的成分研究;肝窦毛细血管化发生的时间进程;肝窦毛细血管化的后果及肝窦毛细血管化是否可逆等方面.弄清血吸虫病肝纤维化过程中的肝窦毛细血管化不仅有重要的学术价值而且可能为研究新的血吸虫病有效治疗方法以及判断预后与鉴别诊断提供理论依据.该研究目的

一、是证明晚期日本血吸虫病患者肝窦毛细血管化的存在;

二、建立日本血吸虫尾蚴感染BALB/c小鼠肝纤维化模型观察肝窦毛细血管化动态形成过程及其与肝纤维化的关系等;

三、以杀虫药物吡喹酮和抗肝纤维化药物IFN-γ对其干预治疗探讨它们是否具有逆转血吸虫病肝窦毛细血管化的作用。