迄今为止对该病的治疗尚无突破性的进展.临床上主要采取针灸药物及对症和支持等综合疗法.其他治疗方法如基因转移成纤维细胞移植和骨髓移植等疗法仍处在活跃的研究之中.迄今为止对该病的治疗尚无突破性的进展.临床上主要采取针灸药物及对症和支持等综合疗法.其他治疗方法如基因转移成纤维细胞移植和骨髓移植等疗法仍处在活跃的研究之中.迄今为止对该病的治疗尚无突破性的进展.临床上主要采取针灸药物及对症和支持等综合疗法.其他治疗方法如基因转移成纤维细胞移植和骨髓移植等疗法仍处在活跃的研究之中.*您好进行性肌营养不良是一组遗传因素所致的肌肉变性疾病.主要表现为缓慢起病逐渐进展的肌肉无力和萎缩.根据受累肌肉分布不同可分为多种类型:1Duchenne型肌营养不良2Becker型肌营养不良症3Erd型肌营养不良症4Landouzy-Dejerine型肌营养不良症5其它还有远端型眼肌型眼咽型等肌营养不良症但均罕见.疾病治疗方法:一由于本组疾病的病因不明目前尚无特效疗法.二应注意维护及增进病人的一般降及营养状况.饮食中应有较多的动物蛋白质碳水化合物脂肪则应少些.三旧能维持日常活动但应避免过度劳累也要控制体重.常做深呼吸运动可以延缓肺活量的减退.四进行适当的锻炼医疗体育各关节充分的被动运动按摩等可以增强运动功能和防止挛缩.五对跟腱挛缩而妨碍行走者可考虑跟腱延长术.如已不能起立行走而只能取坐位的病人应给予脊柱支架以推迟脊柱后侧凸畸形的发生.六用下述药物治疗对部分病人可能有助(一)三磷酸腺苷20~40mg肌肉注射每日1次(二)三磷酸尿核苷20~40mg肌肉注射每日1次.生活护理:我建议您去医院做个检查确诊是那种病因.针对病情治疗.千万不要灰心只要治疗得当该病是可以控制的.祝您早日康复。
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