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女儿出生四个月，通过新生儿耳聋基因筛查

女儿出生四个月，通过新生儿耳聋基因筛查，检查出线粒体12srRNA1555A>G点位为异质突变型。我们还有一个男孩，14年出生，当时筛查结果正常。这个情况是否符合遗传规律？如果是女儿个体基因突变，请问突变原因一般有哪些？

提问时间：2020-05-01

答医生回复

宋广斌副主任医师

三甲佳木斯大学附属第二医院耳鼻喉科

你好，根据您的描述，您的孩子四个月大。行耳聋基因筛查，查出有基因突变。你好，很高兴为您服务。今后便有很多原因。比如射线，环境，化学物质，变质食物等等

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