婴儿先天性肠道畸形

病情分析： 肠闭锁和肠狭窄是肠道的先天性发育畸形，为新生儿时期肠梗阻的常见原因之一。发生部位以空回肠多见，十二指肠次之，结肠最少见。

病因尚不完全明了一般认为是由于胚胎时期肠道再度管胶化阶段发育障碍；也有人认为是由于胎儿肠遭血液循环障碍阻碍了其正常发育所致肠闭锁一般分三种类型：①肠腔内存在隔膜使肠腔完全阻塞；

②肠管中断两肠段间仅为一索状纤维带相连；③肠管闭锁两端呈盲袋状完全中断肠系膜也有“V”形缺损单一闭锁为多也可有多处闭锁犹如一连串香肠形意见建议：肠闭锁确诊后应在纠正水电解质的紊乱及酸碱平衡失调后立即手术治疗十二指肠闭锁可行十二指肠十二指肠吻合术或十二指肠空肠吻合术空回肠闭锁则在切除两侧盲端后行端端吻合术中应切除闭锁近端扩大肥厚血供差的肠管以防止发生术后吻合口通过障碍结肠闭锁多先作结肠造痿二期行关瘘吻合术