神经性肌萎缩症

遗传的因素有遗传性的患者有5%-10%这一般称为家族性肌萎缩性侧索硬化成年型属常染色体显性遗传青年型为常染色体显性或隐性遗传临床上与散发病例难以分别废用性肌萎缩上运动神经元蹭系由肌肉长期不运动引起全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等中毒的因素兴奋毒性神经递质经过调查一些患者转运功能丧失是由于运动皮质内转运体mRNA转录副本异常连接异常所致免疫的因素尽管MND患者血清曾检出多种抗体和免疫复合物但尚无证据表明这些抗体可选择性以运动神经元为靶神经因子现在认为MND是不属于神经系统自身免疫病的肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等*肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小病因主要有：神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩 、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩 肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外更与神经系统有密切关系脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩肌萎缩患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床易并发肺炎、褥疮等加之大多数患者出现延髓麻痹症状给患者生命构成极大的威胁肌萎缩患者除请医生治疗外自我调治十分重要小腿肌肉萎缩：指小腿肌肉萎缩是指横纹肌营养不良肌肉体积较正常缩小肌纤维变细甚至消失