唐氏综合征风险率1/6792，神经管缺陷风险风。

病情分析：筛查结果小于截断值，说明你的宝宝患唐氏综合症的机率很低，是安全的.指导意见：唐氏综合症又称21三体综合症，先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，唐氏综合症包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍，智能障碍和残疾等高度畸形.生活护理：孕妇一定要定期体检，尤其要做胎儿健康的筛查，以早期判断胎儿是否有畸形，发育不良等。