我得了重证肌无力已有10多年、请问怎样治

你好、重症肌无力和进行性肌营养不良是两种不同的疾伯1．重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾伯临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力、经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解．也可累及心肌与平滑肌、表现出相应的内脏症状．重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）．　2．进行性肌营养不良是一种遗传性疾伯进行性肌营养不良症是一种原发横纹肌的遗传性疾伯临床上主要表现为由肢体近端开始的两侧对称性的进行性加重的肌肉无力和萎缩、个别病例尚有心肌受累．有人报道进行性肌营养不良约占神经系统遗传病的29．4％、是神经肌肉疾病中最多见的一种．进行性肌营养不良症、是一种随着年龄增长、肌肉逐渐萎缩、使行动能力渐渐消失直至完全丧失生活自理能力的疾伯患者最终只能眼睁睁地等待着自己由于心肌衰竭而死亡．重症肌无力和进行性肌营养不良两种疾病类似的是主要表现都在四肢肌肉和行动不便上、但是两者作用机制不同、表现也不同、治疗也相应不同．所以建议找医生做好相应的检查、以便对症治疗．