病情分析:β地中海贫血是β珠蛋白基因缺陷导致β珠蛋白链合成减少或缺乏,症状主要有贫血,表现为小细胞低色素性贫血,黄疸,骨质疏松等。
指导意见:β地中海贫血为常染色体显性遗传,如果夫妻双方都是β地中海贫血患者,子女中有四分之一可能产生重型纯合子患儿,二分之一可能产生杂合子的轻型患者。
产前的基因诊断可有效预防严重地中海贫血胎儿的出生,对计划生育和遗传保健具有重要意义。医生询问:请问你妻子怎么样啊?
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