21三体综合症风险是1：270怎么办？

病情分析： 唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对）唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。

临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群（37岁以下）患有唐氏（DS）的概率为1/750意见建议：你好，你的情况应该是高危的，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步通过绒毛活检（早期）、羊水穿刺和胎儿染色体检查（中期）才能明确诊断。