发现自己重症肌无力怎么办啊？

病情分析：重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。

患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。

指导意见：目前对于肌病的治疗传统大多采用西医治疗手段常用药物如抗胆碱酯酶类药免疫抑制剂激素及生物制剂等或是手术治疗.虽能暂时缓解症状但往往治标不治本容易反复长期服用易产生依赖性和耐药性而且毒副作用大若长期失治或至晚期不好恢复。