神经纤维瘤有什么危害需要治疗吗

病因病理]为常染色体显性遗传疾病系外胚层和中胚层组织发生障碍所致.其特点是多系统多器官受累而以中枢神经系统最为明显可引起多种肿瘤如错构瘤神经纤维瘤脑膜瘤及胶质瘤等；

多灶性是其最常见的病理特点.该瘤分为两型：NF1型和NF2型(1)NF1型：占NF病例的90%以上.诊断标准：①有6处或大于5mm的皮肤牛奶咖啡斑；

②有一个丛状的神经纤维瘤或两个以上任何类型的神经纤维瘤；③两个或多个青色的虹膜错构瘤；④腋窝和腹股沟长雀斑；⑤视神经胶质瘤；

⑥Ⅰ级胶质瘤；⑦蝶骨大翼发育不良为特征性表现(2)NF2型：①双侧第Ⅷ脑神经瘤；②Ⅰ级胶质瘤或单侧第Ⅷ脑神经瘤；

③很少有皮肤改变.[临床表现]皮肤色素沉着典型者呈牛奶咖啡斑多发皮肤纤维瘤双侧听神经瘤.可伴有中枢神经系统的脑膜瘤胶质瘤.[影像学表现]1.CT表现：①NF1型：头大颞角脉络丛非肿瘤性孤立的钙化或沿整个脉络丛的钙化.蝶骨大翼发育不全合并颞叶向眼眶疝出搏动性凸眼可并发脑膜瘤神经鞘瘤及胶质瘤.②NF2型：前庭耳蜗神经瘤一些患者不伴有耳蜗前庭神经瘤而有硬膜膨出可使内耳道扩大.可伴有第Ⅲ－Ⅶ脑神经鞘瘤单发或多发脑脊膜瘤多发脊柱神经鞘瘤.2.MR表现：①双侧听神经瘤多数以一侧为重；

②多对颅神经周围神经的神经纤维瘤；③合并脑膜瘤或胶质瘤；④常伴骨骼畸形如脊柱裂颅骨缺损.[鉴别诊断]本病涉及神经皮肤骨骼系统根据典型临床表现CTMR表现可明确诊断。