建议带孩子到正规医院儿科检查一下 在我国儿童出现头发变红、黄、灰或白多与遗传、代谢、免疫及全身性疾病有关现就各种原因、表现及治疗做一简单介绍
1.苯丙酮尿症(PKU:本病是一种较常见的氨基酸代谢性疾病为常染色体隐性遗传生化特点是体内不能将苯丙氨酸变为酪氨酸临床主要表现为智力低下、癫痫发作和色素减少约90%病儿在出生后皮肤和毛发逐渐变为浅淡色常成为就诊原因及医生诊断线索本病诊断主要根据临床表现及血苯丙氨酸浓度目前我国部分城市已开展新生儿筛查本病治疗主要是饮食疗法即给予低苯丙氨酸饮食如药品苯酮安、苯酮康等早期治疗预后较好治疗后头发可变为自然色、惊厥消失、脑电图正常但已有的智力障碍改善不明显
2.白化病是遗传性黑素合成障碍白化病患儿黑素细胞内的酶系统有先天性缺陷不能形成黑素全身性白化病时皮肤、毛发、虹膜、视网膜、脉络膜均无黑素皮肤呈弥漫性乳白色或淡粉红色阳光照射易发生红斑但无色素沉着;毛发纤细呈银白色或淡黄色;虹膜灰蓝色或透明视网膜缺少色素瞳孔为淡红色可伴羞明、眼震、视觉减低、视野异尝斜视等皮肤型白化病的症状限于皮肤和毛发对眼部无影响有时白化部分与正常皮肤斑驳交错有的只在前额上面的毛发呈白色眼部无皮肤改变本病无特殊治疗方法应避免阳光直射以防灼伤配戴合适的有色眼镜可减轻眼部的不适
3.切东氏综合征:本病为可致命的常染色体隐性遗传病是罕见的伴有神经系统及血液系统异常的白化病本病皮肤症状较特殊在婴儿期即可出现皮肤局部白化外露受光照射的部位呈石板样灰或黑色头发呈亚麻色或黑褐色皆有银光特别是在阳光下或洗涤后可有怕光和眼震等症状多有免疫缺陷易发生细菌感染85%的患者有肝脾及全身淋巴结肿大有恶性淋巴瘤的倾向显微镜下可见粒细胞浆内有特殊颗粒(嗜海蓝色包涵体)同时有神经系统受累可发展为进行性粒细胞减少症可有贫血、血小板减少本病目前尚无特殊治疗方法患者在婴幼儿期常死于严重感染存活到5~10岁者往往死于淋巴瘤样疾病存活至青年期者仅伴有神经系统的疾患也可死于胃肠道出血
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