腹水的治疗1.如果腹水患者的肝功能损害与酒精性损伤有关,应戒酒。属证据分级Ⅱ-2级。2.肝硬化腹水患者的一线治疗包括限制钠的摄入(88mmol/d或2000mg/d)和利尿(口服螺内酯和呋噻米)。
属证据分级Ⅰ级。3.除非血钠低于120~125mmol/L,限水并不是必须的。属证据分级Ⅲ级。4.对腹水张力很大的患者,可先进行治疗性腹腔穿刺术。
随后限制钠的摄入和口服利尿药物。属证据分级Ⅱ-3级。5.对利尿剂敏感的患者应采用限制钠的摄入和口服利尿药物治疗,而不是系列穿刺放腹水治疗。
属证据分级Ⅲ级。6.有腹水的肝硬化患者应考虑行肝移植治疗。属证据分级Ⅱ-3级。四、顽固性腹水的治疗顽固性腹水的定义:对限制钠的摄入和大剂量的利尿剂(螺内酯400mg/d,呋噻米160mg/d)治疗无效的腹水,或者治疗性腹腔穿刺术放腹水后很快复发;
利尿治疗失败表现为:仅应用利尿剂出现体重很少或无降低,同时尿钠的排出6.0mmol/L。1.对顽固性腹水的患者可行系列性、治疗性腹腔穿刺术。
属证据分级Ⅲ级。2.一次抽腹水如果3.有难治性腹水的患者要尽快转诊进行肝移植治疗。属证据分级Ⅱ-3级。4.与已发表的随机临床试验中的入选标准(经4周治疗失败的张力性腹水;
难治性腹水)相符合的患者可考虑行经颈静脉肝内门体分流术治疗。属证据分级Ⅰ级。5.不能行穿刺、肝移植或经颈静脉肝内门体分流术的患者可考虑腹腔静脉分流术。
属证据分级Ⅰ级。肝肾综合征的主要诊断标准(1)慢或急性肝脏疾病伴严重的门静脉高压(2)肾小球滤过率降低,如血清肌酐>132.6μmol/L,或24h肌酐清除率(3)无休克、细菌感染及近期肾毒性药物使用史,无胃肠道液体丢失或肾脏液体丢失(4)停用利尿剂并给1.5L等渗盐水扩容后无持续肾功能改善(血清肌酐降低到≤132.6μmol/L,或肌酐清除率<40ml/min)(5)蛋白尿肝肾综合征I型:肝硬化患者突发急性进展性的肾功能衰竭,在两周内血清肌酐倍增达到221μmol/L以上,或肌酐清除率倍减达到20ml/min以下。
肝肾综合征Ⅱ型:进展较慢,未达到上述Ⅰ型标准者。6.可应用白蛋白和血管活性药物如奥曲肽和米多君(mi-dodrine)联合治疗Ⅰ型肝肾综合征。
属证据分级Ⅱ-1级。7.有肝硬化、腹水和I型肝肾综合征的患者应尽快转诊行肝移植治疗。属证据分级Ⅱ-3级。五、自发性细菌性腹膜炎(spontaneousbacterialperitonitis,SBP)自发性细菌性腹膜炎的诊断:腹水培养阳性并且腹水中中性粒细胞计数升高(如>250个/mm3),没有腹内的手术治疗的感染来源。
1.有腹水的住院患者都要行腹腔穿刺术检查。有提示腹水感染的症状、体征和实验室检查异常(如:腹痛或肌紧张、发热、肝性脑病、肾功能衰竭、酸中毒或外周血白细胞增多)的患者应重复进行腹腔穿刺检查(不管是否为住院患者)。
属证据分级Ⅲ级。2.腹水中性粒细胞计数≥250个/mm3(0.25×109/L)的患者应接受经验性抗感染治疗,如静脉滴注头孢噻肟2g/8h。
属证据分级Ⅰ级。3.腹水中性粒细胞计数37.8℃或腹痛或肌紧张)的患者,也要接受经验性抗感染治疗,如静脉滴注头孢噻肟2g/8h,同时等待培养结果。
属证据分级Ⅱ-3级。4.如果肝硬化患者的腹水中性粒细胞计数≥250个/mm3(0.25×109/L),还要行腹水总蛋白、乳酸脱氢酶、糖和革兰氏染色检查,以鉴别SBP和继发性腹膜炎。
5.在没有呕吐、休克、2级及以上肝性脑病或血清肌酐>265.2μmol/L的住院患者,口服氧氟沙星(400mg,2次/d)可替代静脉滴注头孢噻肟。
属证据分级Ⅰ级。6.对腹水中性粒细胞计数≥250个/mm3(0.25×109/L),并有临床症状提示为SBP的患者,可在诊断后6h内应用白蛋白1.5g/kg,并在第3天给予白蛋白1.0g/kg。
属证据分级Ⅰ级。六、预防自发性细菌性腹膜炎1.对有肝硬化和胃肠道出血的住院患者短期(7d)应用诺氟沙星(或甲氧苄氨嘧啶磺胺甲基异恶唑)2次/d,有助于预防感染;
当患者有活动性出血时,可静脉应用喹诺酮类药物抗感染治疗。属证据分级Ⅰ级。2.一次SBP发作后生存下来的患者应接受每天诺氟沙星(或甲氧苄氨嘧啶磺胺甲基异恶唑)的长期预防性治疗,因为这是经大量数据证实的对非住院患者有效的预防方法。
属证据分级Ⅰ级。3.对有肝硬化和腹水但没有胃肠道出血的患者,当腹水总蛋白≤10g/L或血清胆红素>42.8μmol/L的时候,不论是短期(只对住院患者)还是长期每天应用诺氟沙星(或甲氧苄氨嘧啶或磺胺甲基异恶唑)都是合理的。
属证据分级Ⅰ级。附:本推荐意见所基于的证据分级Ⅰ级:随机对照临床试验Ⅱ-1级:有对照但非随机临床试验Ⅱ-2级:队列研究或病例对照研究Ⅱ-3级:不同时间的病例系列分析,为非对照实验研究Ⅲ级:受人尊敬的权威观点,描述性流行病学研究
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