初生男婴阴茎包皮很短，类似下阴裂开了！外科医生们请

你好,先天性尿道下裂是男性婴幼儿中尿道和外生殖器最常见的先天畸形,有遗传性.发病率占新生男婴的千分之三至五.临床特点是：阴茎向腹侧弯曲,前尿道发育不全,尿道外口位于正常尿道外口至会阴部之间,阴茎腹侧皮肤缺少,背侧包皮呈帽状堆积,严重者伴阴囊对裂,隐睾等畸形,需与两性畸形相鉴别.根据尿道外口的位置,临床上分为冠状沟型,阴茎型,阴茎阴囊型,会阴型.会阴型尿道下裂其外阴形状如女性,易致误诊.该病严重危害患儿的身心健康,如不治疗或治疗不当,病儿难于正常站立排尿（冠状沟型除外）,会给患儿造成严重的心理负担.成年后,由于阴茎下弯,会造成性交困难;由于尿道缺损,也难于使配偶受孕.本病常需手术整形,否则会影响排尿和以后的性功能.手术最好在学龄前完成,可分期手术或根据实际情况一期完成手术. 本病手术方法繁多,有一定的并发症.近年来由于操作技巧的改进,缝线种类的多样化和带蒂血管皮瓣的不断应用,疗效比前明显提高,并发症日益减少。