床前药理试验表明,本品可使局部脑缺血大鼠的脑坏死重量减轻;可使断头致全脑缺血小鼠的耐缺氧能力提高,并减少脑组织MDA的生成,减缓能量代谢;
可增加正常大鼠脑膜血流量;可保护大鼠缺血心肌;延长小鼠耐缺氧存活时间;对ADP诱导的大鼠血小板聚集有一定抑制作用,可抑制大鼠体外血栓形成,并具有抗凝血作用
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