本人生一女儿有先天肌无力再生还会得这病吗

先天性肌无力综合征：遗传和环境因素在该病发病中起一定作用，为常染色体显性或隐性遗传玻主要的表现：（1）患儿出生前胎动较少，出生或出生后不久即发病，新生儿期表现上睑下垂间歇性或进行性加重，延髓肌无力，面肌无力，常影响喂养。

哺乳吸吮力弱，哭声微弱，哭时出现呼吸肌无力。病程一般无明显进展，全身性肌无力或有或无，一般不严重，可在6～7岁开始好转，但不能完全缓解。

（2）婴儿期或儿童期起灿多，持续运动可产生肌无力、波动性眼肌麻痹和异常疲劳感等，某些病例直至10多岁或20多岁才出现明显肌无力和易疲劳感。

本病为常染色体显性或隐性遗传病，因为它可以表现为隐性遗传，所以可能在家族中没有发病的患者。只有是性染体遗传病才有男孩与女孩的区别，所本病没有男女的区别，本病的发病率不高，所以您也不必过分担心，这种病目前还有办法做产前筛查。